Bis zur Zulassung spezifischer NASH-Medikamente sollte der Einschluss in klinische Studien für Patienten erwogen werden, die eine fortgeschrittene Fibrose (F3) und/oder andere besondere Risikokonstellationen haben (z.B. hohe NASH-Aktivität mit F2 Fibrose, kardiometabolische Komorbiditäten).
Expertenmeinung
nein
Änderung gegenüber Vorversion
Bei modifizierten Empfehlungen bitte hier den Text aus der bisher veröffentlichten Leitlinie einfügen.
